Topics: Angeborene Fehlbildungen : Kraniofaziale

Kraniofazialen Fehlbildungen sind genetisch bedingte, angeborene Fehlbildungen, die den Kopf, das Gesicht und den Bewegungsapparat in unterschiedlichen Schweregraden betreffen. Erstmals wurde eine solche Fehlbildung vom französischen Arzt Dr. Eugene Apert 1894 beschrieben. Das Apert-Syndrom ist seitdem nach ihm benannt. In Deutschland sind derzeit etwa 400 Fälle bekannt, davon 250 Kinder und Jugendliche. Die fünf häufigsten Syndrome sind das Apert-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom, das Crouzon-Syndrom, das Carpenter-Syndrom und das Saethre-Chotzen-Syndrom.